미국 제약사 길리어드사이언스가 서아프리카 에볼라바이러스의 치료제로 개발한 항바이러스제입니다. 당시에는 에볼라 치료에 효능을 입증 못해 개발이 중단되었으나 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 환자의 회복 기간이 31% 단축됐다는 발표가 나오면서 미 FDA도 지난 5월에 긴급 사용을 승인했습니다.
질병관리본부는 렘데시비르 수입자와 국내 도입 협의를 거쳐 의약품 무상 공급 계약을 체결했다고 밝혔습니다.
우선 투약 대상은 폐렴이 있고 산소 치료가 필요한 중증 환자로 증상 발생 후 10일이 넘지 않은 환자입니다.
질병관리본부 정은경 본부장은 7월까지는 무상공급 물량 확보를 우선적으로 추진하고, 다음달 이후부터 가격협상을 통한 구매에 나설 계획이라고 합니다.
005690 파미셀 (렘데시비르 대장주)
파미셀 특징
011000 진원생명과학 (렘데시비르 관련주)
진원생명과학 특징
019170 신풍제약 (렘데시비르 관련주)
신풍제약 특징
590130 엑세스바이오 (렘데시비르 관련주)
엑세스바이오 특징
003060 에이프로젠제약 (렘데시비르 관련주)
에이프로젠제약 특징
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